Medizinprodukte

  • Schulungen
  • Verantwortliche Person nach Artikel 15 MDR
  • Medizinprodukte Sicherheitsbeauftragter / Qualified Person entsprechend Artikel 15 MDR 2017/745
    • Benennung als externer Sicherheitsbeauftragter für Ihr Unternehmen
  • Erstellung und Aktualisierung der technischen Dokumentation und der Konformitätserklärung (CE Kennzeichnung)
  • Erstellung eines Managementsystems nach ISO 13485
  • Sanitätshäuser
  • Orthopädietechnik
  • Apotheken
  • Hersteller von Medizinprodukten